Оксациллин в порошке — инструкция по применению

Инструкция по применению оксациллина в порошке, описание действия препарата, показания к применению порошка оксациллина, взаимодействие с другими лекарствами, применение оксациллина (порошок) при беременности. Инструкции:
Торговое название: Оксациллин-АКОС
Международное название: Оксациллин
Лекарственная форма: Порошок для приготовления раствора для внутримышечных инъекций 0,5 г.
Показания к применению:
Атс классификация:
J Противомикробные средства для системного применения
J01 Антибактериальные средства для системного применения
J01C Бета-лактамные антибиотики, пенициллины
J01C F Пенициллины, устойчивые к действию бета-лактамаз
Фарм. группа:
Бета-лактамные антибактериальные препараты-Пенициллины. Пенициллины пенициллиназа-устойчивые. Код АТС:J01CF04.
Условия хранения: Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей!
Срок хранения: 2 года. Не применять по истечении срока годности .
Условия продажи: По рецепту.
Описание: Порошок белого или почти белого цвета. Гигроскопичен.

Состав оксациллина в порошке

Активное вещество оксациллина

Один флакон содержит: оксациллина натриевая соль ( в пересчета на оксациллин) 500 мг.
Бір құтының құрамында : 500 мг оксациллиннің натрий тұзы (оксациллинге шаққанда) .

Показания к применению порошка оксациллина

  • сепсис
  • флегмоны
  • абсцесс
  • холецистит
  • пиелит, цистит
  • остеомиелит
  • послеоперационные, раневые инфекции
  • инфицированные ожоги
  • менингит
  • синусит
  • сепсисте
  • флегмондарда
  • абсцессте
  • холециститте
  • пиелитте, циститте
  • остеомиелитте
  • операциядан кейінгі, жарақаттық жұқпаларда
  • жұқпаланған күйіктерде
  • менингитте
  • синуситте

Противопоказания оксациллина в порошке

повышенная чувствительность к пенициллинам и к другим бета-лактамным антибиотикам.
пенициллиндерге және басқа да бета-лактамды антибиотиктерге жоғары сезімталдықта.

Побочные действия порошка оксациллина

Редко:
  • диспепсия (тошнота, рвота, диарея)
  • псевдомембранозный энтероколит
  • кандидоз полости рта
  • вагинальный кандидоз
  • гипертермия, желтушность склер или кожи, повышение активности «печеночных» трансаминаз
  • ангионевротический отек, бронхоспазм,анафилактическтический шок
  • эозинофилия
  • тромбофлебит (при внутривенном введении)
  • гематурия, протеинурия
  • интерстициальный нефрит
иногда:
  • кожный зуд, крапивница
Сирек:
  • диспепсия (жүрек айну, құсу, диарея)
  • жалған жарғақшалы энтероколит
  • ауыз қуысы кандидозы
  • қынаптық кандидоз
  • гипертермия, склераның немесе терінің сарғаюы, «бауыр» трансаминазалары белсенділігін жоғарылату
  • ангионевротикалық ісіну, бронх түйілуі, анафилактикалық шок
  • эозинофилия
  • тромбофлебит (көктамыр ішіне енгізгенде)
  • гематурия, протеинурия
  • интерстициальді нефрит
кейде:
  • терінің қышуы, есекжем

Особые указания к применению

С осторожностью: аллергические реакции в анамнезе и/ или бронхиальная астма, хроническая почечная недостаточность (ХПН), энтероколит на фоне применения антибиотиков в анамнезе.

Беременность и период лактации
В период беременности и лактации назначается только по жизненным показаниям.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Нет данных.
Сақтықпен: сыртартқысындағы аллергиялық реакциялар және / немесе бронх демікпесі, созылмалы бүйрек жеткіліксіздігі (СБЖ), сыртартқысындағы антибиотиктерді қолдану аясындағы анамнездегі энтероколит .

Жүктілік және лактация кезеңі
Жүктілік және лактация кезеңінде тек қана өмірлік көрсетілімдері бойынша тағайындалады.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Деректер жоқ.

Дозировка и способ применения

Внутримышечно или внутривенно
  • Взрослым и детям старше 6 лет -2-4 г/cут
  • Детям в возрасте до 3 месяцев -60-80 мг/кг /сут, от 3 месяцев до 2 лет -1г/сут, от 2 до 6 лет- 2г/cут
  • Новорожденным и недоношенным детям -20-40 мг/кг /сут.
Кратность введения 4 раза в сутки (каждые 6 часов).

  • При приготовлении растворов для в/м инъекций во флакон добавляют с 500 мг - 3 мл воды для инъекций.
  • При приготовлении растворов, предназначенных для в/в струйного введения 500 мг растворяют в 5 мл воды для инъекций или 0.9% раствора NaCl и вводят медленно, в течение 5-10 мин.
  • Для капельного введения оксациллина натриевую соль растворяют в 0.9% растворе NaCl или в 5% растворе декстрозы до концентрации 0.5-2 мг/мл и вводят в течение 1-2 ч со скоростью 60-100 кап/мин.
Продолжительность лечения обычно составляет 7-10 дней. При тяжелых формах заболевания (сепсис, септический эндокардит и др.) лечение может продолжаться 7-10 дней.
Бұлшықет ішіне немесе көктамыр ішіне
  • Ересектер мен 6 жастан асқан балаларға -2-4 г/тәулігіне
  • Жасы 3 айға дейінгі балаларға -60-80 мг/кг /тәулігіне, 3 айдан 2 жасқа дейінгілерге - 1г/тәулігіне, 2-ден 6 жасқа дейінгілерге - 2г/тәулігіне.
  • Жаңа туған және күні жетпей туған балаларға -20-40 мг/кг /тәулігіне.
Енгізу жиілігі тәулігіне 4 рет (әр 6 сағат сайын).

  • Б/і инъекция үшін ерітінді дайындаған кезде 500 мг құтыға - 3 мл дейін инъекцияға арналған су қосады.
  • К/і сорғалатып енгізуге арналған ерітінділерді дайындаған кезде 500 мг-ні 5 мл инъекцияға арналған суда немесе 0.9% NaCl ерітіндісінде сұйылтады және баяу, 5-10 мин ішінде енгізеді.
  • Оксациллиннің натрий тұзын тамшылатып енгізу үшін 0.9% NaCl ерітіндісінде немесе 5% декстроза ерітіндісінде 0.5-2 мг/мл концентрациясына дейін сұйылтады және минутына 60-100 тамшы жылдамдықпен 1-2 сағат бойы енгізеді.
Әдетте емдеу ұзақтығы 7-10 күнді құрайды. Ауыр аурулар түрлерінде (сепсис, септикалық эндокардит және т.б.) емдеу 7-10 күнге жалғасуы мүмкін.

Взаимодействие с лекарствами

Повышает токсичность метотрексата (конкуренция за канальцевую секрецию); может потребоваться увеличение доз кальция фолината (антидот антагонистов фолиевой кислоты) и более длительное его применение.

Сочетание ампициллина или бензилпенициллина с оксациллином является рациональным, поскольку последний, угнетая активность пенициллиназы, уменьшает тем самым разрушение ампициллина и бензилпенициллина. Спектр действия при таком сочетании становится более широким.

Необходимо избегать совместного применения с др. ЛС, оказывающими гепатотоксическое действие.

Не рекомендуется назначать одновременно с бактериостатическими антибиотиками (снижение эффективности).

ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию оксациллина в крови.

Антациды и слабительные ЛС уменьшают абсорбцию препарата из ЖКТ.
Метотрексаттың уыттылығын жоғарылатады (өзекшелік сөлініске бәсекелестік); кальций фолинатының дозасын ұлғайту (фолий қышқылы антагонистерінің у қайтарғысы) және оны неғұрлым ұзақ қолдану қажет етілуі мүмкін.

Ампициллин немесе бензилпенициллинді оксациллинмен бірге қолдану ұтымды саналады, өйткені соңғысы пенициллиназаның белсенділігін бәсеңдетіп, сол арқылы ампициллин мен бензилпенициллиннің ыдырауын азайтады.

Мұндай байланыстыруда (үйлесімде) әсер ету ауқымы барынша кеңейе түседі.

Гепатоуытты әсер беретін басқа ДЗ-мен біріктіріп қолданудан аулақ болу қажет.

Бактериостатикалық антибиотиктермен бір мезгілде тағайындау ұсынылмайды (тиімділігінің төмендеуі).

Өзекшелік сөліністі бөгейтін ДЗ қандағы оксациллиннің концентрациясын жоғарылатады.

Антацидтер мен іш жүргізетін ДЗ препараттың АІЖ-дан сіңірілуін азайтады.

Передозировка оксациллиным в порошке

В настоящее время о случаях передозировки препарата Оксациллин не сообщалось
Қазіргі кезде Оксациллин препаратының артық дозалану жағдайлары хабарланбаған.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция - быстрая и полная. Устойчив в слабокислой среде. Связь с белками плазмы - около 90%. T1/2 - 30 мин. TCmax после в/м введения - 1-2 ч, концентрация быстро уменьшается к 4 ч. При парентеральном введении в крови достигаются более высокие концентрации, чем при приеме внутрь.

В плевральной жидкости обнаруживается в концентрации, достигающей 10%, синовиальной и асцитической жидкости - 50%, желчи - 5-8% по отношению к его концентрации в сыворотке крови. Не проникает через неповрежденный ГЭБ, при воспалении мозговых оболочек проникновение усиливается. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. Более 40% после в/м введения, быстро выводится почками, с желчью - 10%.
Сіңірілуі – жылдам және толық. Әлсіз қышқыл ортада тұрақты. Плазма ақуыздарымен байланысуы - 90% жуық. T1/2 - 30 мин. Б/і енгізілгеннен кейін TCmax - 1-2 сағат, концентрациясы 4 сағатына қарай жылдам азаяды. Ішке қабылдағанға қарағанда парентеральді енгізген кезде қанда анағұрлым жоғары концентрациясына жетеді.

Қан сарысуындағы концентрациясына қатысты алғанда плевральді сұйықтықта 10%-ға, синовиальді және асциттік сұйықтықта - 50%-ға, өтте - 5-8%-ға жететін концентрацияда анықталады. Зақымданбаған ГЭБ арқылы енбейді, ми қабығының қабынуында өтуі күшейеді.

Плацентарлық кедергі арқылы енеді, емшек сүтінде анықталады . Б/і енгізуден кейін 40% астамы тез бүйрекпен, өтпен - 10% шығарылады.

Фармакодинамика

Бактерицидный антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов, устойчив к действию пенициллиназы.

Блокирует синтез клеточной стенки бактерий за счет нарушения поздних этапов синтеза пептидогликана (препятствует образованию пептидных связей за счет ингибирования транспептидазы), вызывает лизис делящихся бактериальных клеток.

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, анаэробных спорообразующих палочек, грамотрицательных кокков (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces spp., Treponema spp.

Неактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов.
Устойчивость развивается медленно.
Жартылай синтетикалық пенициллиндер тобының бактерицидті антибиотигі, пенициллиназаның әсеріне төзімді.

Пептидогликан синтезінің кешеуілдеген кезеңдегі бұзылулары есебінен бактерия жасушалық қабырғалары синтезін бөгейді (транспептидазаны тежеу есебінен пептидті байланыстардың түзілуіне кедергі болады), бөлінетін бактериялық жасушалардың лизисін туғызады.

Грамоң микроорганизмдер: Staphylococcus spp. (соның ішінде пенициллиназа өндірушілер), Streptococcus spp., оның ішінде Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, анаэробты спора түзуші таяқшаларға, грамтеріс кокктарға (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces spp., Treponema spp-ға қатысты алғанда белсенді.

Көптеген грамтеріс бактерияларға, риккетсийлерге, вирустарға, қарапайымдыларға, саңырауқұлақтарға қатысты белсенді емес. Төзімділігі баяу дамиды.

Упаковка и форма выпуска

По 500 мг оксациллина во флаконы вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми, обжатыми колпачками алюминиевыми . 50 флаконов с 5 инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.
500 мг оксациллиннен резеңке тығындармен саңылаусыз тығындалып, алюминий қалпақшалармен қаусырылған, сыйымдылығы 10 мл құтыларға салынған. 50 құты медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі 5 нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынған.